Materac Sensitive antyalergic covers zalecany jest do stosowania na wybranej lub całej powierzchni łóżka, podczas snu i wypoczynku. W normalnych warunkach użytkowania materac przeznaczony jest do wielokrotnego stosowania u dzieci:
– w zapobieganiu przeciążeniom kręgosłupa, związanych z wymuszoną pozycją ciała podczas spania
– w zapobieganiu wadom postawy
– wspomagająco w przeciwdziałaniu zaburzeń snu
– w dysfunkcjach narządu ruchu w chorobach układu nerwowo-mięśniowego u dzieci (np. porodowe uszkodzenie splotu ramiennego, mózgowe porażenie dziecięce)
Materac Sensitive antyalergic covers charakteryzuje:
– bardzo dobra sprężystość i stabilne podparcie pleców
– twardość zapewniająca swobodną zmianę pozycji dzieciom w wieku niemowlęcym
– bezpieczne krawędzie w ułatwiające pionizowanie postawy i stawianie pierwszych kroków
– doskonała cyrkulacja powietrza
– wielowarstwowy pokrowiec antyalergic covers łatwy do utrzymania w czystości
– wysoka odporność na zużycie i uszkodzenia.
WYPEŁNIENIE
- Czterowarstwowego pokrowca (konstrukcja 4W) wykonanego z dzianiny 100% poliestrowej wykończonej protektorem ochronnym SANITIZED, puszystej włókniny poliestrowej i płaskiej włókniny polipropylenowej.
- Pianki lateksowej (20% lateks naturalny, 80% lateks syntetyczny).
- Pianki poliuretanowej z wzdłużnymi i poprzecznymi kanałami wentylującymi.
- Utwardzanej krawędzi z pianki poliuretanowej (PUR).
Pianka poliuretanowa z wzdłużnymi i poprzecznymi kanałami wentylującymi.
Pianka poliuretanowa (PUR) to sprawdzone, stosowane od wielu lat wypełnienie materacy dla dzieci. Wysokiej jakości pianka PUR stosowana w materacach Fiki Miki poddawana jest restrykcyjnym testom wytrzymałościowym. Rdzeń materaca wykonany z pianki PUR zapewnia stabilne i sprężyste podparcie pleców i umożliwia dziecku swobodną zmianę pozycji. Poprzeczne i wzdłużne kanały wentylacyjne oraz wielopunktowe podparcie pleców zapewniają niepowtarzalny komfort podczas snu i wypoczynku.
Certyfikaty i atesty:
Pozytywna Opinia Instytutu Matki i Dziecka (nr Op-4860-63).
Świadectwo Jakości Zdrowotnej Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego – Państwowego Zakładu Higieny (B-BŻ-6071-0235/17/C).
Wyrób medyczny kl. I.
(Zgodny z wymaganiami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 września 2007 r. oraz zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041+A1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocena zgodności wyrobu została przeprowadzona zgodnie z załącznikiem nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.
